Deteksi Kelainan Genetik & Kromosom
Pemeriksaan dan konsultasi untuk mendeteksi kelainan genetik serta kromosom pada janin secara akurat dan komprehensif.
Deteksi dini kelainan genetik dan kromosom sangat penting untuk persiapan dan penanganan kehamilan. FAIMA MFM menyediakan layanan skrining dan konsultasi yang komprehensif.
Layanan yang tersedia:
- Cell-Free Fetal DNA (NIPT/NIFTY) — tes DNA ibu untuk deteksi kelainan kromosom non-invasif
- Skrining kromosom kombinasi trimester pertama
- Amniosentesis dan CVS (Chorionic Villus Sampling)
- Konsultasi genetik pra-konsepsi dan selama kehamilan
- Evaluasi USG untuk marker kromosom